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LIMS實驗室管理系統(tǒng)能夠幫助實驗室做什么? 統(tǒng)將有用的信息傳遞給桌面用戶。將人員、儀器、試劑、方法、環(huán)境、文件等影響分析數(shù)據(jù)的質(zhì)量要素有機(jī)結(jié)合起來,整體內(nèi)部管理體系遵循ISO9000及實驗室評審國際標(biāo)準(zhǔn)ISO/IEC 17025,全面提升實驗室的分析水平和規(guī)范化管理。LIMS實驗室管理系統(tǒng)的建立也為企業(yè)實驗室進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化認(rèn)證創(chuàng)造條件。2、強(qiáng)化質(zhì)量監(jiān)測手段LIMS實驗室管理系統(tǒng),通常用它來對實驗室數(shù)據(jù)進(jìn)行..
LIMS實驗室管理系統(tǒng)可以分為哪幾類? 簡單,穩(wěn)定性不強(qiáng)。 第二類:普通型LIMS實驗室管理系統(tǒng),使用關(guān)系型數(shù)據(jù)庫,一般為C/S結(jié)構(gòu),包含了檢測流程、報告管理、資源管理及相應(yīng)的安全設(shè)置,是國內(nèi)主流的LIMS實驗室管理系統(tǒng)產(chǎn)品,國內(nèi)外各主要LIMS實驗室管理系統(tǒng)供應(yīng)商都提供此類型LIMS實驗室管理系統(tǒng)軟件,基本占到國內(nèi)LIMS實驗室管理系統(tǒng)軟件的80%以上的市場。 第三類:LIM..
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LIMS實驗室管理系統(tǒng)實施會遇到哪些問題? |
作者:佚名 來源:網(wǎng)絡(luò) |
1、質(zhì)量操控的一些疑問 目前中國實驗室質(zhì)量操控首要都是遵照實驗室認(rèn)可、認(rèn)證的原則。而目前中國實驗室的認(rèn)可/認(rèn)證還沒有對LIMS實驗室管理系統(tǒng)體系這一方面的質(zhì)量認(rèn)證。各個實驗室就根據(jù)認(rèn)可/認(rèn)證的原則,聯(lián)系自個的狀況,各種制定了不一樣的質(zhì)量操控程序,而沒有一致的標(biāo)準(zhǔn)性。而國外LIMS實驗室管理系統(tǒng)體系遵從的原則和咱們又有所不一樣,這就與實驗室認(rèn)可/認(rèn)證的原則呈現(xiàn)了違背。質(zhì)量疑問無小事,這也只要在LIMS實驗室管理系統(tǒng)體系在中國形成了一致標(biāo)準(zhǔn)后才干有好的解決辦法了。
2、數(shù)據(jù)的盯梢溯源疑問 關(guān)于實驗室而言,數(shù)據(jù)的盯梢溯源是實驗室的重中之重。只要有用的數(shù)據(jù)盯梢溯源才干確保檢查數(shù)據(jù)的科學(xué)性、有用性和公正性。LIMS實驗室管理系統(tǒng)體系這個方面有著很強(qiáng)壯的功用,能夠?qū)γ恳粋數(shù)據(jù)操作進(jìn)行盯梢,而且具有很強(qiáng)壯的儀器接口功用,能夠直接從儀器數(shù)據(jù)接口直接讀出數(shù)據(jù)然后直接進(jìn)入到LIMS實驗室管理系統(tǒng)體系中。這么有用的削減了人為操作帶來的差錯和人為攪擾的因素?墒,目前中國實驗室的查驗儀器設(shè)備還對比老舊,還有很大一有些儀器連數(shù)據(jù)接口都沒有。只能對有些儀器進(jìn)行數(shù)據(jù)收集、而一些老舊的儀器又無力全部替換,只能繼續(xù)運(yùn)用。這從質(zhì)量操控方面來講又帶來一些疑問,同樣的一個實驗室就要制定兩套不一樣的質(zhì)量操控程序,一個是對于數(shù)據(jù)主動收集的辦理程序,另一個還有手藝記載數(shù)據(jù)的辦理程序。這就給正本就很雜亂的查驗作業(yè)帶了新的作業(yè)量,而且不利于實驗室的質(zhì)量操控。
3、查驗流程操控方面的疑問 跟著中國第三方實驗室的事務(wù)范圍的不斷擴(kuò)大,查驗類型也是越來越雜。比如藥檢職業(yè)除了查驗藥品以外還一起查驗食物、醫(yī)療器械等種類。而它們的查驗流程、查驗辦法、查驗根據(jù)又徹底不一樣。這時LIMS實驗室管理系統(tǒng)體系就呈現(xiàn)了疑問,尤其是國外的LIMS實驗室管理系統(tǒng)體系,它嚴(yán)格執(zhí)行實驗室的標(biāo)準(zhǔn)。這就在靈活性上帶來了疑問,當(dāng)事務(wù)范圍不斷擴(kuò)大的狀況下,LIMS實驗室管理系統(tǒng)體系就不能滿意事務(wù)的需求了,而LIMS實驗室管理系統(tǒng)體系的標(biāo)準(zhǔn)、代碼都是國外制定和開發(fā)的,咱們又無權(quán)進(jìn)行修正。 |
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