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北京實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)

實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)如何保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確和完整

偉創(chuàng)軟件 -> 北京實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)
實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)可以通過:實(shí)驗(yàn)方式選擇、質(zhì)量控制、樣品抽取、設(shè)施和環(huán)境管理等保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確和完整。..

實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的發(fā)展歷程

偉創(chuàng)軟件 -> 北京實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)
LIMS實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的發(fā)展大致經(jīng)歷以下階段:雛形、商品化時(shí)期、功能完善時(shí)期、網(wǎng)絡(luò)化實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)產(chǎn)品興起時(shí)期。..

實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)如何做好實(shí)驗(yàn)室安全管理工作?

偉創(chuàng)軟件 -> 北京實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)
安全工作是做好實(shí)驗(yàn)室管理的重中之重,實(shí)驗(yàn)室管理著各種儀器設(shè)備,以及危險(xiǎn)物品。如果操作不當(dāng),及易引起人員傷害事故、財(cái)產(chǎn)損失和對(duì)環(huán)境造成一定的危害。安全工作關(guān)系到全體的生命安全和財(cái)產(chǎn)安全。因此,需要通過實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)嚴(yán)格推行安全管理工作,往往工作中的疏忽大意,容易造成事故的發(fā)生。那么今天偉創(chuàng)軟件就來介紹實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)如何做好實(shí)驗(yàn)室安全管理工作?..


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應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)最多的四大行業(yè)

作者:佚名  來源:網(wǎng)絡(luò)
應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)最多的四大行業(yè):

1,石化行業(yè)
石化行業(yè)實(shí)驗(yàn)室具有規(guī)模大、數(shù)量多、樣品量大、質(zhì)量管理要求高和管理嚴(yán)格等特點(diǎn),特別適合應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)進(jìn)行規(guī)范管理,也因此成為L(zhǎng)IMS實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)應(yīng)用的重要領(lǐng)域。2003年,全球石化領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)銷售額在數(shù)千萬美元以上,石化行業(yè)已經(jīng)將實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)已經(jīng)作為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)配置被企業(yè)接受作為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)配置廣泛接受。在我國(guó),實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)就是最早由石化行業(yè)引進(jìn)的,并且在很多優(yōu)秀的企業(yè)中得到了應(yīng)用。

2,食品工業(yè)
食品工業(yè)是人們消費(fèi)鏈路中重要組成部分,它的前端與農(nóng)業(yè)密切相關(guān),它的后端與包裝和廢物管理相關(guān)。食品加工質(zhì)量必須接受FDA,EPA,USOA(美國(guó)農(nóng)業(yè)局),ATF(美國(guó)煙酒局),CDC(醫(yī)療管理中心),NMFS(國(guó)家海產(chǎn)品服務(wù)局)的質(zhì)量監(jiān)督,要求由實(shí)驗(yàn)室提出質(zhì)量保證的標(biāo)記,實(shí)驗(yàn)室的工作量大量遞增,今后須要花費(fèi)大量資金,LIMS成為食品工業(yè)QC/QA的先進(jìn)技術(shù)。

3,藥物研發(fā)
藥物研發(fā)是一個(gè)最基本的科學(xué)發(fā)現(xiàn)過程,需要整合多個(gè)學(xué)科的知識(shí),包括醫(yī)學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等領(lǐng)域,涉及到大量的人員、樣品、設(shè)備和數(shù)據(jù)信息,人工管理模式已不滿足藥物研發(fā)數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)室管理的要求。隨著生物技術(shù)計(jì)算機(jī)技術(shù)和信息技術(shù)的發(fā)展,實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)在醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室中得到應(yīng)用。在保證實(shí)驗(yàn)室規(guī)范的前提下,從整體上推進(jìn)了藥物研究進(jìn)度。

4,環(huán)境監(jiān)測(cè)
面對(duì)快速發(fā)展的經(jīng)濟(jì)新形勢(shì),環(huán)境監(jiān)測(cè)工作壓力日漸增大,表現(xiàn)在日常工作量不斷增加,監(jiān)測(cè)工作范圍不斷增大,對(duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)工作提出了新的要求和挑戰(zhàn)。同時(shí),目前環(huán)境監(jiān)測(cè)行業(yè)自身普遍存在管理規(guī)范度差、業(yè)務(wù)流程復(fù)雜、員工執(zhí)行力不高、數(shù)據(jù)計(jì)算評(píng)價(jià)復(fù)雜和質(zhì)量管理復(fù)雜及報(bào)表類型繁多等痼疾。在這種條件下,傳統(tǒng)的工作模式難以適應(yīng)新的環(huán)境監(jiān)測(cè)工作需要,因此啟動(dòng)以推進(jìn)實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化為目標(biāo)的LIMS實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)在環(huán)境監(jiān)測(cè)管理領(lǐng)域的運(yùn)用勢(shì)在必行。

多年來,LIMS實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)在實(shí)驗(yàn)室管理方面的作用和功能已經(jīng)深入人心,得到了國(guó)內(nèi)業(yè)界的廣泛認(rèn)可。不同的實(shí)驗(yàn)室需要的實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)管理不同,簡(jiǎn)單的比價(jià)容易解決,模塊單一;情況復(fù)雜的更是要量身定制,需根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的要求定制合適的實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng),才能實(shí)現(xiàn)最終要求。 ..


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