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北京實驗室管理系統(tǒng)實施

實驗室管理系統(tǒng)應該具備的兩大特點

偉創(chuàng)軟件 -> 在線實驗室管理系統(tǒng)軟件
厭煩,進而拒絕使用,更不會增加培訓的成本;第二是以工作任務為核心的設計:最貼近實驗室的實際工作,每個人都最先看到自己的工作任務,打開任務就是像打開郵件一樣的方便,快捷,簡單;第三是有強大的提醒功能:從..

實驗室管理系統(tǒng)信息化是大勢所趨

偉創(chuàng)軟件 -> 在線實驗室管理系統(tǒng)軟件
系統(tǒng)能實現(xiàn)實驗室的量化管理,能提高實驗室的信息化水平,而量化管理能提高實驗室的管理效率和水平,所以LIMS實驗室管理系統(tǒng)是基礎,量化管理是支撐,LIMS實驗室管理系統(tǒng)與量化管理相輔相成,共同推進實驗室..

 

北京實驗室管理系統(tǒng)實施:建立實驗室管理系統(tǒng)體系的七大流程

作者:佚名  來源:網(wǎng)絡
導讀:北京實驗室管理系統(tǒng)實施 ,5,對新進人員進行上崗培訓。制定關鍵崗位人員的任職要求,適時參加持續(xù)培訓,保存關鍵崗位人員的技術檔案。技術崗位人員還應參加檢測標準/檢測技術方面的培訓。三、文件發(fā)布發(fā)布前要將舊文件和舊記錄表單進行清理。經(jīng)過管理層審批,發(fā)布質量手冊和程序文件
關鍵詞: 項目管理  合同管理  知識管理  檔案管理  協(xié)同辦公  ERP軟件  客戶管理  進銷存  流程管理 
 
一、實驗室管理系統(tǒng)體系實施
各部門按實驗室管理系統(tǒng)體系文件要求實施運行,規(guī)范填寫記錄,出具全流程檢測報告,運行過程中發(fā)現(xiàn)的問題,各部門應及時匯總反饋,以便及時修正文件或規(guī)范現(xiàn)有的做法,避免出現(xiàn)文件與實際運行“兩層皮”的現(xiàn)象,實施后要適時開展自查。
 
二、人員培訓
根據(jù)需求制定培訓計劃。文件編寫人員對各部門骨干進行管理實驗室管理系統(tǒng)體系文件的培訓。組織各部門骨干學習認可準則ISO/IEC17025,對新進人員進行上崗培訓。制定關鍵崗位人員的任職要求,適時參加持續(xù)培訓,保存關鍵崗位人員的技術檔案。技術崗位人員還應參加檢測標準/檢測技術方面的培訓。

三、文件發(fā)布
發(fā)布前要將舊文件和舊記錄表單進行清理。經(jīng)過管理層審批,發(fā)布質量手冊和程序文件,第二層和第一層文件(作業(yè)指導書,操作規(guī)程,記錄和表單)也要陸續(xù)發(fā)布生效。
 
四、內部審核
內審的目的是驗證管理實驗室管理系統(tǒng)體系運作是否持續(xù)符合管理實驗室管理系統(tǒng)體系文件和認可準則的要求。一般由質量負責人組織,成立內審小組,編制內審計劃,按部門進行審核。對照實際運作與文件/認可準則的符合程度,發(fā)現(xiàn)不符合和問題點,對不符合項要督促整改。整改時,應避免走形式,切實找出問題原因。內審員要盡量避免審核自已所在的部門,內審結果要上報管理層。
 
五、管理評審
目的是確保實驗室管理系統(tǒng)體系持續(xù)適用和有效,并進行必要的變更或改進。一般采取會議評審的方式,通常每年一次,由最高管理者主持。
管理評審的輸入為:質量方針和質量目標的實施完成情況,方針目標的適宜性;能力驗證實驗室比對的結果;不符合檢測工作所采取的糾正和預防措施;客戶反饋/投訴和顧客滿意調查;總結內審結果和外審結果;質量監(jiān)督情況總結;員工培訓實施情況總結;資源滿足情況;各部門工作總結。

六、文件編制
文件編寫小組按ISO/IEC17025要求編制文件。文件層次一般分為四層:質量手冊、程序文件、作業(yè)指導書、操作規(guī)程、記錄和表單。文件編制的工作量較大,關聯(lián)性強,切忌照抄照搬,要量體裁衣。文件編制過程實際上也是規(guī)范流程的過程。文件編制時,應同步考慮質量方針、質量目標。
 
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