實(shí)驗(yàn)室樣品接收流程 編寫包含與樣品接收和處理相關(guān)的所有程序的SOP。確保它至少包括以下過程： 檢查樣品完整性并決定是否接受或拒絕樣品。樣品接受/拒絕標(biāo)準(zhǔn)在之前的活動中制定。
引入實(shí)驗(yàn)室登記冊：當(dāng)樣品被接受時(shí)，決定需要進(jìn)行哪些測試，并將樣品引入實(shí)驗(yàn)室登記冊。
樣本標(biāo)記：當(dāng)樣本被引入寄存器時(shí)，樣本被標(biāo)記。這創(chuàng)造了可追溯性：通過在所有部分上使用相同的標(biāo)簽，使樣品部分可追溯到原始樣品。此外，樣本還通過標(biāo)簽連接到重要的表格和寄存器。這反過來又確保所有樣本信息都被正確記錄。
樣品處理：由授權(quán)人員審查決定必須進(jìn)行哪些檢查的請求。要開始注冊樣本，必須制作適當(dāng)?shù)臉颖炯拇嫫鳌Ｔ摰怯泝员仨氂涗浰邢嚓P(guān)的患者信息和實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果。這使得驗(yàn)證結(jié)果和執(zhí)行其他質(zhì)量控制成為可能。 至少包括以下詳細(xì)信息： 1.樣本用戶姓名+唯一標(biāo)識符（例如社會安全號碼（如適用）/出生日期和地點(diǎn)/等） 2.用戶實(shí)驗(yàn)室ID 3.用戶的聯(lián)系方式 4.初級樣本類型 5.樣品采集日期 6.樣品接收日期 7.樣品驗(yàn)收日期 8.報(bào)告日期 9.發(fā)送報(bào)告的人的身份
實(shí)驗(yàn)室樣本信息可以通過紙質(zhì)或電子方式進(jìn)行維護(hù)。強(qiáng)烈建議使用電子系統(tǒng)。最簡單的電子表格是Excel表格，但是，這很容易出錯（例如轉(zhuǎn)錄錯誤）。市場上還有許多l(xiāng)ims實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)。使用這些系統(tǒng)的優(yōu)勢在于它們可以讓您更好地控制和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室的性能，并且減少人為錯誤。
lims實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的基礎(chǔ)功能 LIMS提供系統(tǒng)的高端數(shù)據(jù)分析，是跟蹤和組織實(shí)驗(yàn)室工作流程的不可替代的助手。
樣品登記、樣品追蹤，簡而言之，在樣品容器到達(dá)并根據(jù)實(shí)驗(yàn)室程序?qū)ζ溥M(jìn)行注冊時(shí)，LIMS會跟蹤其位置以及所有存儲的信息。
它跟蹤與測序、處理樣本或任何其他基因組應(yīng)用程序相關(guān)的數(shù)據(jù)，這使得存儲和分析復(fù)雜數(shù)據(jù)樣本的任務(wù)易于執(zhí)行。
因此，它使技術(shù)人員能夠輸入和跟蹤基本細(xì)節(jié)，包括：注冊號碼，年、月、日、注冊時(shí)間，有關(guān)測試導(dǎo)體的信息等等
實(shí)驗(yàn)室信息管理軟件使您可以輕松地組織訂單工作流程，并控制對所有實(shí)驗(yàn)室文件的監(jiān)控。
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